La petite Rose, 9 ans, souffre de la maladie de Fanconi. Elle souffre de malformations, qui ont nécessité de lourdes opérations, et a subi...
Vous n'êtes pas connecté
Evan, trois ans et demi, souffre d’une maladie génétique rare, qui associe surdité profonde et troubles de la vue. Son père et sa mère, Pierre et Sabrina Riner, ont décidé de créer une association pour aider à financer la recherche médicale.
La petite Rose, 9 ans, souffre de la maladie de Fanconi. Elle souffre de malformations, qui ont nécessité de lourdes opérations, et a subi...
La petite Rose, 9 ans, souffre de la maladie de Fanconi. Elle souffre de malformations, qui ont nécessité de lourdes opérations, et a subi...
C’est le défi d’une vie que va se lancer Alicia dans quelques mois. Atteinte du Syndrome de Usher, la Malmédienne va se rendre en Tanzanie afin...
Alcool et grossesse : “Je regrette énormément d'avoir bu pendant ma grossesse. Mon fils souffre de nombreux problèmes de santé à cause de...
Il était atteint d'un cancer rare, et avait bénéficié d'une vague de soutien face à la maladie. Le petit Naël, montpelliérain, s'est éteint...
Cet été, le cadre légal de la contre-visite médicale en cas d'arrêt de travail a été défini par décret. Qu’est-ce que cela va changer,...
Cet été, le cadre légal de la contre-visite médicale en cas d'arrêt de travail a été défini par décret. Qu’est-ce que cela va changer,...
À bientôt 6 ans, le petit garçon paraît déjà très grand... à l’image de son père.
À bientôt 6 ans, le petit garçon paraît déjà très grand... à l’image de son père.
La Fondation Karmoko Alpha Mo Labé, les familles Diallo de Tata Labé, Souaré de Mali et alliés ont le regret et la profonde douleur de vous...